主要內容

1 發(fā)展簡史。 2 FMEA的實施。

4 設計FMEA的開發(fā).

5 1-22項設計FMEA要求的講解描述。 6 過程FMEA。

7 1-22項設計FMEA要求的講解描述。 8 案例分析。

作用和益處: 能令學員掌握FMEA的概念和原理，發(fā)現評價產品、過程中潛在的失效及后果，找到能夠避免減少這些潛在失效發(fā)生的措施。更好的預防不良事項的發(fā)生。

3 正式生產件批準程序（PPAP）

正式生產件批準程序PPAP是確定供方已經了解顧客工程設計記錄和規(guī)范的所有要求，該過程是否具有潛在能力，以在實際生產過程中按規(guī)定的生產節(jié)拍來生產滿足顧客需要的產品。

主要內容:

1 必須進行提交件的情況介紹； 2 提交件的內容介紹；

作用和益處: 以成本及時提供高質量的產品；指導如何進行提交零件和相應文件；指導何種情況需要提交零件和相應文件。

“CE”標志是一種認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業(yè)生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構（中介或測試認證機構）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

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