與活塞和氣缸的表面，表面粗糙度的值是小于或等于它的活塞應在氣缸自由操作不卡現(xiàn)象，檢查，表面應沒有磨損。否則，焊接或電鍍方法的應用修復，并處理與原來的大小，對嚴重損壞應更換。檢查液壓缸孔不午睡，局部磨損和冷卻液進入氣缸體和氣缸體被腐蝕，條紋缺陷。較淺，的圓周方向的線或點，用細砂紙金相油石。如果軸向是深槽型和長度的孔的長度應該是無聊或無聊，沒有處理條件，石油凈化，銀焊填充空缺。

使用離心機得注意事項

1 、離心機要放在平坦和結實的地面或?qū)嶒炁_上，不允許傾斜；

2 、通常離心機都會有登記表，請在使用前確實登記使用者、轉(zhuǎn)頭、轉(zhuǎn)速、時間；

3 、離心管一定要用天平平衡重量（重量平衡），蓋上離心管蓋子并旋緊；

4 、把平衡好的離心管對稱地放入離心陀中（位置平衡），蓋上離心陀的蓋子，注意有無旋緊；

5 、完成離心時，要等待離心機自動停止，不允許用手或其他物件迫使離心機停轉(zhuǎn)，待轉(zhuǎn)頭完全靜止后，才能打開艙門，請盡快取出離心管，先觀察離心管是否完全，以及沉淀的位置，盡速把上清倒出，小心不要把沉淀弄混濁。

二手離心機在我國應用廣泛，其原理更是廣泛應用于各行各業(yè)，例如航天，例如制藥。GMP源自 1962 年美國 FDA 為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的管理需要應運而生的，1969 年世界衛(wèi)生組織（WHO）將 GMP 推向了世界，我國在 1988 年公布 GMP 后又先后進行了兩次修訂，GMP 真正得到廣泛重視和強化實施是在 1998 年修訂以后。

GMP 在制藥行業(yè)里有著很強的性和約束性，其強制貫徹的力度之大前所未有，國家和企業(yè)都投入了相當巨大的精力、財力、物力和人力，國內(nèi)未取得藥品 GMP 認證的企業(yè)被叫停；通過GMP 認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其設施、設備、工藝技術等被大幅更新，生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)條件得到了比較徹底的改變，藥品生產(chǎn)和藥品質(zhì)量有了明顯的提高，對藥品生產(chǎn)企業(yè)可以說經(jīng)過的是脫胎換骨的變化。從 GMP 的貫徹情況來看，我國現(xiàn)在實行的 GMP 是以世界衛(wèi)生組織 WHO 推薦給各國指導實施的“國際化”范本為基礎制而定的，與美歐等發(fā)達國家實行的 cGMP 又稱動態(tài)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）還有著較大差距，關鍵是靜態(tài)過程管理和動態(tài)過程管理的區(qū)別。