類醫(yī)療器械“委托生產(chǎn)”備案應(yīng)提供以下材料: 1.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表; 2.委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證或者備案憑證復(fù)印件; 3.委托方和受托方企業(yè)有效的營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件; 4.受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件; 5.委托生產(chǎn)合同復(fù)印件; 6.委托方、受托方企業(yè)法定代表人身份證復(fù)印件; 7.經(jīng)辦人授權(quán)證明。 備注:備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
類醫(yī)療器械備案憑證“補發(fā)“應(yīng)提供以下材料: 1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證補發(fā)表; 2.有效的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件; 3.企業(yè)法定代表人、負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件及《備案憑證》遺失證明; 4.備案部門指定的媒體上登載遺失聲明原件 備注:遺失聲明自登載遺失聲明之日起滿1個月后,企業(yè)向原備案部門申請補發(fā)類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。補發(fā)的類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證備案號與原憑證一致并注明“補發(fā)”字樣,發(fā)放日期為補發(fā)當(dāng)日。
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應(yīng)提供以下材料: 1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表 2.原類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件 3.其他證明材料 4.經(jīng)辦人授權(quán)證明; 5.企業(yè)名稱變更:應(yīng)提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件; 6.注冊地址變更:應(yīng)提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件; 7.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人變更:應(yīng)提供企業(yè)法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人任命文件或董事會決議;身份證、學(xué)歷或職稱證明; 8.生產(chǎn)地址文字性變更:應(yīng)提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、說明; 9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種:應(yīng)提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的原因說明; 10.遷移或增加生產(chǎn)地址:應(yīng)提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權(quán)證和租賃協(xié)議,遷移后或新增生產(chǎn)地址的平面圖(標(biāo)明樓號、樓層面) 11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品:應(yīng)提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證;擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求;擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單。 備注:備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
醫(yī)療器械生產(chǎn)備案人員及場地要求 1、人員要求: (1)法定代表人,學(xué)歷不限(建議有學(xué)歷的情況下,法人可兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人;無學(xué)歷,不建議兼任。); (2)企業(yè)負(fù)責(zé)人,如由法人兼任,可以無學(xué)歷;若不是法人,需中專以上學(xué)歷,不限專業(yè);不兼任需提供個人簡歷; (3)技術(shù)負(fù)責(zé)人,中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè); (4)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè); (5)質(zhì)量負(fù)責(zé)人,中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè); (6)檢驗員(至少2名),中專以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)畢業(yè); (7)采購人員,無學(xué)歷和專業(yè)要求; (8)銷售人員,無學(xué)歷和專業(yè)要求; (9)人事人員,無學(xué)歷和專業(yè)要求; (10)辦公室,無學(xué)歷和專業(yè)要求; (11)倉庫保管,無學(xué)歷和專業(yè)要求; (12)設(shè)備管理,無學(xué)歷和專業(yè)要求; 注: (1)醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、高分子物理與化學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理、計算機(jī)等專業(yè); (2)生產(chǎn)備案申報資料對7-12人員無要求,是啥學(xué)歷就寫啥,無學(xué)歷可不寫,有的寫上。7-12的人員根據(jù)公司實際崗位情況安排。 2、場地要求: 場地性質(zhì)為非住宅。生產(chǎn)類常見辦公區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域不在同個片區(qū),因此對面積無具體要求,符合產(chǎn)品生產(chǎn)范圍和要求就行。