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主營:河北一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,河北醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

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石家莊全國三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可代辦,收費合理省時省心

2023-08-08 08:19:01  294次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

一、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理大概要多久?辦理時候需提供哪些資料? 【回答】:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理大概要3個月,辦理時候需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表、資格證明等等。 二、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證怎么辦理? 【回答】:經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。 三、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么材料? 【回答】:辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一般需提供從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

辦理條件: 1、到工商部門取得營業(yè)執(zhí)照; 2、打算經(jīng)營醫(yī)療器械。 辦理資料: 1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表》; 2、資格證明; 3、營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預先核準證明文件復印件; 4、質(zhì)量管理人的資格證明; 5、售后服務人員的資格證明。 【備注】:具體辦理資料依據(jù)本地政策執(zhí)行。 辦理流程: 1、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)辦人攜帶上述資料前往所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可; 2、工作人員受理資料,并于30個工作日內(nèi)進行審查,必要時組織核查; 3、對符合規(guī)定條件的,準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;對不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期限:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證查詢:通過企業(yè)所在省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站進行查詢即可。

三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程 當前特別多機構(gòu)跑去辦理了一二三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,這類就能夠營銷醫(yī)用口罩,防護服等防護物品了。 接著我們一塊簡單的了解下三類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的流程: 三類醫(yī)療器械備案的程序及條件三類醫(yī)療器械備案申請要條件: (一)經(jīng)營資格內(nèi)容屬于國家公布的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄范疇。(二)具有與營業(yè)范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理員工,質(zhì)量管理員工應當具 二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案資質(zhì)辦理流程 3、進入原食藥監(jiān)局官網(wǎng)后,在上部找到醫(yī)療器械,點擊進入; 4、進入之后,在左側(cè)找到“網(wǎng)上辦事”,點擊進入; 5、進入“網(wǎng)上辦事”界面之后,在右側(cè)找到“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案”點擊進入 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)備案-醫(yī)療器械網(wǎng)經(jīng)營許可證-代理服務 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,二類醫(yī)療器械許可證備案,專業(yè)辦理服務平臺,盈泰醫(yī)療器械為企業(yè)量身定制醫(yī)療企業(yè)備案解決方案,一站式服務,拿證! 3類醫(yī)療器械注冊備案、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理

申請三類醫(yī)療器械所需材料清單: (一)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件; (二)申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復印件; (三)法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件; (四)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的身份、學歷、職稱證明復印件; (五)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表; (六)生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復印件; (七)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄; (八)質(zhì)量手冊和程序文件; (九)工藝流程圖; (十)經(jīng)辦人授權(quán)證明; (十一)其他證明資料。

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