協(xié)和人以執(zhí)著的醫(yī)志、高尚的醫(yī)德、精湛的醫(yī)術(shù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)風(fēng)書寫了輝煌的歷史。在新百年新征程中，協(xié)和人將始終秉承“以人民為中心，一切為了患者”的辦院方向，建設(shè)國家醫(yī)學(xué)中心，打造“中國特色、世界一 流醫(yī)院”，為全 方位全生命周期護(hù)佑人民生命健康、建設(shè)成為領(lǐng)航中國醫(yī)學(xué)發(fā)展的“國之重器”而努力奮斗。

曾學(xué)軍教授參與了國內(nèi)目前所有關(guān)于痛風(fēng)和高尿酸血癥指南的制定工作， 2013 年?duì)款^制定了《高尿酸血癥社區(qū)管理規(guī)范草案》，2018年11月在中華全科醫(yī)師雜志上發(fā)表修訂版《高尿酸血癥社區(qū)管理流程的專家建議》，2020年4月再次牽頭制定《痛風(fēng)及高尿酸血癥基層診療指南》。

近年來，得益于國家對(duì)風(fēng)濕免疫病投入逐步增加，在SLE科技支撐計(jì)劃/863項(xiàng)目、自身免疫性疾病新藥臨床評(píng)價(jià)研究技術(shù)平臺(tái)科技重大專項(xiàng)、衛(wèi)計(jì)委行業(yè)科研專項(xiàng)等支持下，以北京協(xié)和醫(yī)院牽頭，聯(lián)合全國近800家風(fēng)濕病診治中心，已初步形成系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究協(xié)作組（CSTAR）和國家風(fēng)濕病數(shù)據(jù)中心（CRDC）的研究網(wǎng)絡(luò)，成為國內(nèi)的風(fēng)濕病研究協(xié)作組織，創(chuàng)建了中國風(fēng)濕病信息數(shù)據(jù)庫、生物樣本庫（CRIP）和規(guī)范化培訓(xùn)和多學(xué)科交流平臺(tái)（CREP），啟動(dòng)了中國風(fēng)濕病學(xué)界的多中心協(xié)作研究，發(fā)布了中國風(fēng)濕病學(xué)界的規(guī)范化診治共識(shí)。

北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科的患者90%以上來自外地，患者大多面臨疾病折磨和輾轉(zhuǎn)求診的雙重困難。為此，科里的醫(yī)生們連續(xù)多年保持的門診量，以滿足廣大風(fēng)濕病患者的迫切就醫(yī)需求。