本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C3H8O3不得少于98.0%。

【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。

本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。

相對密度本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。

折光率本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。

【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1268圖）一致。

【檢查】酸堿度取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無色，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，溶液應顯粉紅色。

顏色取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀溶液0.2ml，加水稀釋至50ml制成）比較，不得更深。

氯化物取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。

硫酸鹽取本品10.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

醛與還原性物質取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸苯并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至4.0。臨用新制）2ml，靜置30分鐘，加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml，搖勻，靜置5分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在655nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液［每1ml含甲醛（CH2O）5.0μg］2.0ml同法處理后的吸光度。

【含量測定】取本品0.20g，精密稱定，加水90ml，混勻，精密加入2.14%高碘酸鈉溶液50ml，搖勻，暗處放置15分鐘后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加酚酞指示液0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色，30秒內不褪色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于9.21mg的C3H8O3。

【類別】藥用輔料，溶劑和助懸劑等。

【貯藏】密封，在干燥處保存。

注：本品有引濕性，可與硼酸形成復合物，過熱會分解岀有毒的丙烯醛；與強氧化劑共研可能爆炸，受光照或與堿式硝酸鉍、氧化劑接觸會變黑。