申請(qǐng)機(jī)構(gòu)基本信息

機(jī)構(gòu)名稱：填寫機(jī)構(gòu)的全稱，與營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人登記證書等證照上的名稱一致。

機(jī)構(gòu)性質(zhì)：說(shuō)明機(jī)構(gòu)是企業(yè)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位等具體性質(zhì)。

法定代表人：填寫法定代表人的姓名、性別、年齡、聯(lián)系方式等信息。

注冊(cè)地址：填寫機(jī)構(gòu)注冊(cè)登記的地址，應(yīng)詳細(xì)到具體的門牌號(hào)。

實(shí)際地址：若實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址與注冊(cè)地址不同，需填寫實(shí)際開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)的地址。

成立時(shí)間：填寫機(jī)構(gòu)依法成立的日期。

聯(lián)系方式：包括機(jī)構(gòu)的聯(lián)系電話、傳真號(hào)碼、電子郵箱、郵政編碼等。

內(nèi)容詳細(xì)要求

申請(qǐng)類型及證書狀況：明確是計(jì)量認(rèn)證的首次、擴(kuò)項(xiàng)、復(fù)查等申請(qǐng)類型，如有已獲取的相關(guān)證書，需填寫證書編號(hào)、有效截止日等。

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定的專業(yè)類別：詳細(xì)填寫申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可所涉及的專業(yè)領(lǐng)域類別，如化學(xué)分析、力學(xué)計(jì)量、電磁計(jì)量等。

附表內(nèi)容

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定檢測(cè)能力表：“檢測(cè)產(chǎn)品 / 類別” 按領(lǐng)域類別、產(chǎn)品類別等分類排序。具備檢測(cè)產(chǎn)品全部參數(shù)能力的，不必注明所檢參數(shù)；只具備部分參數(shù)能力的，在 “說(shuō)明” 中注明能檢或不能檢的參數(shù)名稱。多場(chǎng)所的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按地點(diǎn)分別填寫。

授權(quán)簽字人申請(qǐng)一欄表和申請(qǐng)表：所有授權(quán)簽字人包括已批準(zhǔn)的與新增的都需填寫，注明姓名、職務(wù) / 職稱、申請(qǐng)授權(quán)簽字領(lǐng)域等。申請(qǐng)表中還需填寫性別、出生年月、文化程度等個(gè)人詳細(xì)信息及工作經(jīng)歷等。

組織機(jī)構(gòu)框圖：獨(dú)立法人需畫出本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、外行政或業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系；非獨(dú)立法人需畫出本實(shí)驗(yàn)室在母體法人中所處位置，明確內(nèi)、外部關(guān)系。直接屬行政關(guān)系用實(shí)線連接，間接屬業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系用虛線連接。

實(shí)驗(yàn)室人員一覽表：列出機(jī)構(gòu)內(nèi)所有人員的詳細(xì)信息，包括姓名、性別、年齡等。

儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置一覽表：填寫儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)規(guī)格等詳細(xì)信息。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對(duì)人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測(cè)，為疾病診斷、監(jiān)測(cè)、健康評(píng)估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測(cè)、食品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等多種任務(wù)，通過(guò)檢測(cè)相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。

加蓋位置

報(bào)告封面：CMA 標(biāo)志加蓋（或者印刷）在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或者證書封面。

其他位置：檢驗(yàn)檢測(cè)專用章加蓋在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告封面的機(jī)構(gòu)名稱位置或者檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。