CMA 認證申請流程

準備階段

明確申請的檢驗檢測項目范圍，梳理對應(yīng)的標準方法、設(shè)備、人員等資源。

建立管理體系并試運行，完成內(nèi)部審核和管理評審，解決發(fā)現(xiàn)的問題。

按要求準備申請材料（見下文 “材料清單”）。

提交申請

登錄 “檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定系統(tǒng)”（在線平臺）填寫申請信息，上傳電子材料，并向?qū)俚厥〖壥袌霰O(jiān)督管理部門（或 CNCA 授權(quán)機構(gòu)）提交紙質(zhì)材料。

申請材料齊全且符合要求的，監(jiān)管部門予以受理；材料不齊的，需在規(guī)定期限內(nèi)補正。

技術(shù)評審

受理后，監(jiān)管部門組織評審組進行技術(shù)評審，包括文件評審（審核管理體系文件、技術(shù)能力證明等材料）和現(xiàn)場評審（核查實驗室實際運行情況，如設(shè)備狀態(tài)、人員操作、記錄完整性等）。

評審組出具評審報告，提出符合項、不符合項（需限期整改）或不通過意見。

審批與發(fā)證

實驗室完成不符合項整改并通過驗證后，監(jiān)管部門對申請進行審批。

審批通過的，頒發(fā)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書》（有效期 6 年）；不通過的，書面告知原因。

前期準備：

確定機構(gòu)類型：明確申請機構(gòu)是檢驗檢測機構(gòu)、司法鑒定機構(gòu)等何種類型，不同類型在要求和標準上可能有差異。

建立管理體系：依據(jù) RB/T214-2017《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》等標準，建立質(zhì)量管理體系，包括制定質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等。

人員培訓(xùn)與能力確認：確保技術(shù)人員具備專業(yè)知識和技能，能熟練操作儀器設(shè)備，對人員進行培訓(xùn)，使其熟悉管理體系和相關(guān)標準要求。

儀器設(shè)備配備與校準：配備滿足檢測所需的儀器設(shè)備，定期校準和維護，保證其準確性和可靠性。

重慶智匯源認證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認證服務(wù)公司。

認證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。

公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構(gòu)ISO17020認證；檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)CMA認證；特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)證書；國防實驗室DILAC認證；醫(yī)學實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認證和輔導(dǎo)。

溝通與配合：積極響應(yīng)評審組要求

安排專人負責現(xiàn)場評審的協(xié)調(diào)（如引導(dǎo)評審組、調(diào)取資料、聯(lián)系相關(guān)人員），確保評審流程順暢。

對評審組提出的疑問或不符合項，需如實回應(yīng)，不回避問題；若有異議，可禮貌溝通并提供證據(jù)，但不得拒絕配合。

現(xiàn)場評審結(jié)束后，認真記錄評審組提出的不符合項，明確整改責任人及期限，為后續(xù)整改報告的編寫做好準備。