檢驗檢測機構(gòu)申請 CMA 認證需滿足以下核心要求：

法律地位

具備獨立法人資格（或經(jīng)法人授權(quán)，能獨立承擔(dān)法律責(zé)任），經(jīng)營范圍包含檢驗檢測相關(guān)業(yè)務(wù)。

非獨立法人機構(gòu)需提供法人授權(quán)文件，明確其在檢驗檢測活動中的獨立性、自主權(quán)及承擔(dān)法律責(zé)任的能力。

專業(yè)技術(shù)能力

配備與申請檢驗檢測項目相適應(yīng)的人員（如技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、檢驗檢測人員），人員需具備相關(guān)專業(yè)背景、資質(zhì)（如職稱、培訓(xùn)證明）及經(jīng)驗。

擁有滿足檢驗檢測要求的儀器設(shè)備、設(shè)施環(huán)境（如實驗室布局合理、環(huán)境條件可控，設(shè)備經(jīng)檢定 / 校準且在有效期內(nèi)）。

采用現(xiàn)行有效的標(biāo)準方法（如國標(biāo)、行標(biāo)等），非標(biāo)方法需經(jīng)過驗證并獲得認可。

管理體系

建立并有效運行符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》的管理體系，且體系運行滿 3 個月以上，完成至少 1 次完整的內(nèi)部審核和管理評審。

管理體系文件需包含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等，覆蓋檢驗檢測全流程（如合同評審、樣品管理、報告出具等）。

合規(guī)性與公正性

遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，無違法違規(guī)記錄。

確保檢驗檢測活動的公正性，無利益沖突（如不從事影響公正性的咨詢、生產(chǎn)等業(yè)務(wù)），并建立相應(yīng)的公正性保障機制。

基本信息材料

檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書（在線填寫并打?。?

法人資格證明（如營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書）或法人授權(quán)文件（非獨立法人機構(gòu)）。

實驗室場所證明（如租賃合同、產(chǎn)權(quán)證明）及平面圖。

儀器設(shè)備管理

所有用于檢驗檢測的設(shè)備需在檢定 / 校準有效期內(nèi)，并張貼合格標(biāo)識；設(shè)備臺賬、檢定 / 校準證書需齊全，且證書中 “校準結(jié)果” 需能滿足檢測方法的精度要求（如某項目要求儀器誤差≤0.1%，校準證書需明確該設(shè)備誤差符合要求）。

設(shè)備使用記錄、維護保養(yǎng)記錄需完整（如日常開機檢查、定期維護、故障維修記錄），能追溯設(shè)備的歷史狀態(tài)（避免出現(xiàn) “設(shè)備長期未維護但仍在使用” 的情況）。

評審組可能現(xiàn)場核查設(shè)備的實際狀態(tài)（如是否正常運行、量程是否覆蓋檢測需求），需提前確保設(shè)備調(diào)試到位，避免故障。

細節(jié)把控：避免 “小問題” 影響結(jié)果

實驗室環(huán)境需整潔有序（如試劑擺放規(guī)范、廢液處理符合環(huán)保要求），避免 “臟亂差” 給評審組留下負面印象。

所有標(biāo)識需清晰（如設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識、危險試劑警示標(biāo)識、功能分區(qū)標(biāo)識），原始記錄、報告中的簽名需真實有效（不得代簽）。