實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)分為兩級(jí)實(shí)施。一個(gè)為，由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)組織實(shí)施;另一個(gè)為省級(jí)，由省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織實(shí)施，具體工作由計(jì)量認(rèn)證辦公室(計(jì)量處)承辦。不論是還是省級(jí)，實(shí)施的效力均是完全一致的，不論是還是省級(jí)認(rèn)證，對(duì)通過(guò)認(rèn)證的檢測(cè)機(jī)構(gòu)在全國(guó)均同樣法定有效，不存在辦理部門(mén)不同效力不同的差異。

ISO/IEC 17025 的核心內(nèi)容

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容分為管理要求和技術(shù)要求兩大部分，覆蓋實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)的全流程，確保結(jié)果 “可追溯、可重復(fù)、可信任”。

1. 管理要求（15 項(xiàng)）

聚焦實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系，確保運(yùn)營(yíng)合規(guī)性和性，包括：

組織和管理：明確實(shí)驗(yàn)室的法律地位、職責(zé)分工（如技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人），確保獨(dú)立開(kāi)展檢測(cè) / 校準(zhǔn)（不受外部干預(yù)）。

質(zhì)量體系：建立覆蓋全流程的質(zhì)量管理體系文件（如質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)），并確保有效執(zhí)行。

文件控制：對(duì)體系文件（包括內(nèi)部文件、外部標(biāo)準(zhǔn) / 規(guī)范）的編制、審批、發(fā)放、修訂、作廢等進(jìn)行嚴(yán)格管理，防止使用失效文件。

合同評(píng)審：接收客戶(hù)委托前，需明確檢測(cè) / 校準(zhǔn)需求（如樣品信息、方法標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果用途），確保自身能力可滿(mǎn)足要求。

申訴和投訴：建立處理客戶(hù)申訴、投訴的流程，通過(guò)問(wèn)題解決持續(xù)改進(jìn)服務(wù)。

內(nèi)部審核與管理評(píng)審：定期（通常每年）開(kāi)展內(nèi)部審核（檢查體系執(zhí)行情況）和管理評(píng)審（高層評(píng)估體系適宜性），識(shí)別改進(jìn)空間。

延伸：與 ISO 9001 的區(qū)別

維度 ISO/IEC 17025 ISO 9001

適用范圍 僅針對(duì)檢測(cè) / 校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室 適用于所有行業(yè)（如制造業(yè)、服務(wù)業(yè)）

核心目標(biāo) 確保檢測(cè) / 校準(zhǔn)結(jié)果的技術(shù)可靠性 確保產(chǎn)品 / 服務(wù)滿(mǎn)足客戶(hù)和法規(guī)要求

側(cè)重點(diǎn) 技術(shù)能力（如設(shè)備、方法、人員操作） 通用質(zhì)量管理（如流程優(yōu)化、客戶(hù)滿(mǎn)意度）

關(guān)聯(lián)性 17025 的管理要求以 ISO 9001 為基礎(chǔ)，但更專(zhuān)業(yè) 是 17025 管理要求的 “基礎(chǔ)版”

ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 為基礎(chǔ)（可理解為 “實(shí)驗(yàn)室版的 ISO 9001 + 技術(shù)要求”），因此：

通過(guò) ISO/IEC 17025 的實(shí)驗(yàn)室，其管理體系已滿(mǎn)足 ISO 9001 的核心要求，但無(wú)需單獨(dú)申請(qǐng) ISO 9001 認(rèn)證；

反之，通過(guò) ISO 9001 的實(shí)驗(yàn)室，若要開(kāi)展檢測(cè) / 校準(zhǔn)業(yè)務(wù)，仍需補(bǔ)充滿(mǎn)足 ISO/IEC 17025 的技術(shù)要求才能獲得認(rèn)可。

簡(jiǎn)言之，ISO/IEC 17025 是實(shí)驗(yàn)室的 “技術(shù)能力身份證”，而 ISO 9001 是各類(lèi)組織的 “質(zhì)量管理通用證”，兩者適用場(chǎng)景和目標(biāo)截然不同。