CMA和CNAS的區(qū)別 實(shí)驗(yàn)室CMA和實(shí)驗(yàn)室CNAS都是質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)，但它們之間有一些區(qū)別。首先，CMA是“中國(guó)計(jì)量認(rèn)證”，主要從事計(jì)量認(rèn)證和檢測(cè)領(lǐng)域的認(rèn)證工作；而CNAS是“中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)”，主要從事實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證和檢測(cè)領(lǐng)域的認(rèn)證工作。其次，CMA的認(rèn)證范圍更加廣泛，包括計(jì)量器具、測(cè)試設(shè)備、工業(yè)品、食品等多個(gè)領(lǐng)域；而CNAS主要關(guān)注實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證和檢測(cè)領(lǐng)域。后，CMA的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家推行的計(jì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，而CNAS則是國(guó)際認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。因此，如果您需要實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證和檢測(cè)服務(wù)，建議選擇CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室。如果您需要計(jì)量器具、測(cè)試設(shè)備等的認(rèn)證服務(wù)，建議選擇CMA認(rèn)證的機(jī)構(gòu)。

有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請(qǐng)辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測(cè)方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定前，應(yīng)按照版的資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則進(jìn)行一次、有效的內(nèi)部審核，逐條對(duì)照《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》進(jìn)行審查。 一方面提早發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的問題與不足，及時(shí)進(jìn)行改正，以便順利通過評(píng)審； 另一方面通過內(nèi)審管理評(píng)審持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系，分析潛在原因預(yù)防不符合項(xiàng)的發(fā)生。 內(nèi)審中應(yīng)當(dāng)注意《內(nèi)審檢查表》一定要以版《準(zhǔn)則》為基準(zhǔn)來制定。

程序文件是規(guī)定檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量活動(dòng)方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊(cè)的支持性文件。它具有操作性、指導(dǎo)性，將質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容具體展開并細(xì)化，規(guī)定了在實(shí)施質(zhì)量活動(dòng)時(shí)的內(nèi)容、方法、步驟，具體實(shí)施人員做出了規(guī)定和要求。 在編寫過程中要注意，內(nèi)容必須同質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定要求相一致，嚴(yán)格按照手冊(cè)條款編寫。質(zhì)量手冊(cè)有提及的內(nèi)容，必須有相應(yīng)的程序支撐。